A pesar de ser tan pequeña, Eline Leonie inspira al mundo entero con su coraje y amor por la vida. El 14 de noviembre de 2019 vio nacer a Eline Leonie. Pesaba 1200 gramos y medía 38 centímetros de largo. La progeria neonatal fue identificada como la condición de Eline después de su nacimiento.

La progeria, un trastorno genético raro que causa el envejecimiento prematuro en los niños, desafía a los jóvenes con sus características inusuales. Conocido como síndrome de Hutchinson-Gilford, generalmente aparece después de los dos años. Sin embargo, la progeria recién nacida de Eliane se hizo evidente en su vida desde el principio.

Mother Eline relató el viaje desde el embarazo hasta los momentos finales del bebé en su estado de Instagram. El lector siente ᴛᴇʀʀɪʙʟᴇ al leerlo. El corazón es anormalmente grande y la barriga es mucho más pequeña de lo normal. Ella visitó el ultrasonido. Rechacé la oferta del médico de realizar una amniocentesis para realizar la prueba. Estuve ingresada en el hospital durante mi embarazo a las 28 semanas. Eline no parecía estar envejeciendo. Me sentí muy ansiosa e inquieta cuando el corazón de Eline dejó de latir brevemente durante un examen de ultrasonido antes de comenzar a latir rápidamente nuevamente.

y tan pronto como esto sucedió, el médico decidió realizar una cesárea Eline de emergencia. El 14 de noviembre, a las 16:26, nació Eline. Pesaba 1200 kilos y medía 38 centímetros de largo. Eline tiene una discapacidad física y no puede crecer. También tiene problemas digestivos y del músculo cardíaco. Incluso después de una extensa investigación, los médicos no pudieron determinar la causa de la anormalidad genética inusual de Eline. todas las pruebas genéticas que yo, junto con su padre, hemos hecho no pueden explicar cómo mi ʙᴀʙʏ podría desarrollar un ᴅɪsᴇᴀsᴇ raro.

Los niños con progeria a menudo viven alrededor de los 13 años. Otros pueden sobrevivir más tiempo, tal vez hasta los 20 años, mientras que otros pueden fallecer antes. A Eline le resulta muy difícil comer y beber para mantener su vida porque no puede amamantar de forma independiente como otros bebés. Desde su nacimiento, Eline ha sido alimentada principalmente a través de un tubo.

“Te garantizo, mi querida Eline, que hay un mundo mejor fuera del hospital”, le dijo la doctora a Eline durante su estadía en el hospital. La madre de Eline le habló. Finalmente, esa promesa se cumplió.

La madre y la hija finalmente fueron dadas de alta del hospital el 21 de febrero de 2020, después de 100 días en las instalaciones. Mamá Eline estaba extasiada, alegre y contenta. una sensación insondable de euforia combinada y una ligera inseguridad. La hija ahora puede ver su entorno y regresar con su querida familia.

Ya había hecho todas sus predicciones sobre cuánto duraría la vida de su hija Eline, así que usó el tiempo restante para darle a Eline los momentos más felices y hermosos. Ella siempre incorpora la risa, que es el mejor ᴍᴇᴅɪᴄɪɴᴇ, en su vida. El tesoro más preciado para la curación de los niños es el amor.

Eline, sin embargo, tenía ʟᴏsᴛ la capacidad de acompañar a su madre en su viaje para luchar contra ese ᴛᴇʀʀɪʙʟᴇ ɪʟʟɴᴇss. A pesar de haber celebrado su primer cumpleaños, ᴘᴀssᴇᴅ ᴀᴡᴀʏ el 7 de marzo de 2021, poco más de 3 meses después. La relación entre Eline y su madre, Michelle, ha hecho que ambas disfruten al máximo a pesar de que este camino no siempre ha sido sencillo.

Muéstrale al mundo cuánto amor infinito tiene una madre por ti y agradece al ʙᴀʙʏ por entrar al mundo. Te extrañamos constantemente. te adoro mucho Nuestro guardián.